傳統(tǒng)的溶劑型聚氨酯含有大量易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，易燃、難聞、污染環(huán)境、危害人體健康，在水中形成穩(wěn)定的乳液，成本低、無燃燒、無環(huán)境污染、溶劑用量少、生產(chǎn)安全性高。目前，國內(nèi)水性聚氨酯產(chǎn)品種類越來越多，但仍需進(jìn)口，自行研制的高性能水性聚氨酯已成為我國水性聚氨酯合成的熱點方向之一。合成水性聚氨酯的原料種類繁多，聚酯型水性聚氨酯膜強(qiáng)度高，耐熱性好，但耐水性差，聚醚型水性聚氨酯膜彈性好，伸長率高，但附著力不如聚酯型聚氨酯膜

以聚碳酸酯二元醇為原料合成聚氨酯，不僅具有較好的強(qiáng)度、硬度和耐熱性，而且還具有較好的聚醚聚氨酯延伸性和柔韌性， 并選擇自制的氨基有機(jī)硅對水性聚氨酯進(jìn)行改性，以改善水性聚氨酯薄膜的力學(xué)性能和耐水性，合成了一種兼具水性

1.陰離子型水性分析聚氨酯預(yù)聚體的合成
預(yù)聚合反應(yīng)溫度和時間的確定是合成水性聚氨酯的一個重要而基本的步驟，預(yù)聚合反應(yīng)溫度的高低直接影響體系中-NCO基團(tuán)含量的變化。 預(yù)聚反應(yīng)速率隨溫度的升高而增大，反應(yīng)程度隨時間的增加而變完全，但同時副反應(yīng)的發(fā)生也增加。 因此，控制預(yù)聚合反應(yīng)非常重要，通過改變體系中-NCO基團(tuán)的含量，用二正丁胺法測定預(yù)聚合反應(yīng)速率，為合理設(shè)計工藝提供理論依據(jù)
實驗中 n c o/o h 的摩爾比為1.7，d m p a 的含量為5% (w/w)。在不同溫度下合成了一系列預(yù)聚體
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預(yù)聚合初期，NCO基團(tuán)和OH基團(tuán)的濃度很高，大部分單體迅速聚合成二預(yù)聚物、三預(yù)聚物和四預(yù)聚物等低聚物。從圖1可以看出，在反應(yīng)的初始階段，游離NCO基團(tuán)的含量迅速下降，并且在短時間內(nèi)轉(zhuǎn)化率非常高。隨著時間的延長，低聚物繼續(xù)相互反應(yīng)，分子量逐漸增加。當(dāng)反應(yīng)持續(xù)一定時間后，游離—NCO基團(tuán)的含量變化不大。
在相同的反應(yīng)一定時間內(nèi)，隨著市場反應(yīng)進(jìn)行溫度的增加學(xué)生游離—ＮＣＯ 基團(tuán)含量水平不斷發(fā)展降低．當(dāng)預(yù)聚反應(yīng) ７０ 時，反應(yīng)環(huán)境溫度相對較低，在較長一段時間內(nèi)經(jīng)濟(jì)體系黏度增大幅度影響較小，需要的預(yù)聚反應(yīng)時間長、效率低；當(dāng)預(yù)聚溫度為８０時，—ＮＣＯ基團(tuán)含量在反應(yīng)了１２０ｍｉｎ時*降低學(xué)習(xí)到了７．３５％，與預(yù)聚反應(yīng)過程結(jié)束時殘余—ＮＣＯ 含量理論值７．３４％基本情況相近；當(dāng)９０ 反應(yīng)時，—ＮＣＯ基團(tuán)含量明顯減少中國速度增長很快，同時，在高溫條件下，體系黏度增大較快，反應(yīng)過劇烈，可以提高預(yù)測預(yù)聚反應(yīng)分子量分布研究范圍過大．根據(jù)相關(guān)實驗數(shù)據(jù)結(jié)果我們綜合能力考慮，預(yù)聚反應(yīng)過程中溫度沒有選擇為８０ ，預(yù)聚時間成本約為２ｈ．