水性聚氨酯的水性化方法有哪些?3種方法分解!
聚氨醋的水性化方法 - 根據(jù)不同制備研究方法有多種方式分類。
(1)內(nèi)乳化法和外乳化法
內(nèi)乳化,也稱為自乳化,是一種水性聚氨酯鏈段含有親水性組分的方法,從而可以在沒(méi)有乳化劑的情況下形成穩(wěn)定的乳液。
2如果分子鏈上只有少量的親水鏈段或基團(tuán)不足以自乳化,或者根本沒(méi)有親水成分,只能通過(guò)加入乳化劑和外力才能得到乳液。
相比較而言,在外乳化法制備的乳液中,聚氨酯固化膜的性能受到親水性小分子乳化劑殘留的影響,而自乳化法消除了這一缺點(diǎn)。目前,水性聚氨酯的制備主要基于離子自乳化法。
自乳化法制備水性聚氨酯最常用的方法是預(yù)聚體分散和丙酮。
在預(yù)聚物方法中,將親水性組分引入預(yù)聚物中,得到具有一定粘度范圍預(yù)聚物,通過(guò)在水中乳化和鏈增長(zhǎng)制備穩(wěn)定的水性聚氨酯(水性聚氨酯-脲)。
丙酮法屬于溶液法。用有機(jī)溶劑稀釋或溶解聚氨酯(或預(yù)聚體) ,然后進(jìn)行乳化。在溶劑存在下,預(yù)聚體和親水?dāng)U鏈劑發(fā)生擴(kuò)鏈反應(yīng),生成分子量較高的聚氨酯。通過(guò)加入溶劑降低聚氨酯溶液的粘度,使其易于攪拌,然后加水分散,形成乳液,再將溶劑蒸發(fā)。以丙酮為溶劑,大多數(shù)為丁酮,這種方法稱為丙酮法。該方法的優(yōu)點(diǎn)是: 丙酮和丁酮的佛點(diǎn)低,與水混溶,易于回收,整個(gè)體系均勻,操作方便,有利于在乳化前制備高分子量預(yù)聚體或聚氨酯樹(shù)脂。所得乳液的成膜性能優(yōu)于純預(yù)聚體法。但是,由于粘度的限制,預(yù)聚物的分子量不能太大,這可能影響水性聚氨酯的性能,如高粘度、難乳化、粒徑大,乳液的穩(wěn)定性差: 預(yù)聚物分子量小,然后 nco 基含量高,乳化后的使用粘結(jié)劑多,膠膜硬,缺乏柔軟性。
二豚能在50~130C用水可以稀釋,形成一個(gè)穩(wěn)定提高乳液。當(dāng)降低管理體系的pH值時(shí),能在企業(yè)分散相中通過(guò)進(jìn)行直接縮聚過(guò)程反應(yīng),形成高分子量以及聚氨酯。含離子交換基團(tuán)的端NCO預(yù)聚體形成端脲基或縮二脲基聚氨酯低聚物后,則直接在熔融技術(shù)狀態(tài)發(fā)生乳化于水,再加甲醛水溶液能夠進(jìn)行羥甲基化及擴(kuò)鏈反應(yīng)。
用氯胺酮和氯胺酮直接擴(kuò)鏈二胺的方法
在預(yù)聚物分散法中,如果采用二元伯胺水溶性擴(kuò)鏈劑,由于 nco 與 wnh 反應(yīng)速度快,不易得到均勻的乳液,可采用酮亞胺法或酮亞油法解決這一問(wèn)題。有限次膠氨注射法是指預(yù)強(qiáng)化體與被保護(hù)的二元體系(醇子體系)或帶(chilenlang 體系)混合后,經(jīng)水分散、分散過(guò)程、酶子膠、酮亞氮用一定速度剪切,釋放出的游離二元膠或肼與分散的聚合物顆粒反應(yīng),得到的水性聚乙酸甲酯靜脈具有良好的性能。
(1)內(nèi)乳化法和外乳化法
內(nèi)乳化,也稱為自乳化,是一種水性聚氨酯鏈段含有親水性組分的方法,從而可以在沒(méi)有乳化劑的情況下形成穩(wěn)定的乳液。
2如果分子鏈上只有少量的親水鏈段或基團(tuán)不足以自乳化,或者根本沒(méi)有親水成分,只能通過(guò)加入乳化劑和外力才能得到乳液。
相比較而言,在外乳化法制備的乳液中,聚氨酯固化膜的性能受到親水性小分子乳化劑殘留的影響,而自乳化法消除了這一缺點(diǎn)。目前,水性聚氨酯的制備主要基于離子自乳化法。
自乳化法制備水性聚氨酯最常用的方法是預(yù)聚體分散和丙酮。
在預(yù)聚物方法中,將親水性組分引入預(yù)聚物中,得到具有一定粘度范圍預(yù)聚物,通過(guò)在水中乳化和鏈增長(zhǎng)制備穩(wěn)定的水性聚氨酯(水性聚氨酯-脲)。
丙酮法屬于溶液法。用有機(jī)溶劑稀釋或溶解聚氨酯(或預(yù)聚體) ,然后進(jìn)行乳化。在溶劑存在下,預(yù)聚體和親水?dāng)U鏈劑發(fā)生擴(kuò)鏈反應(yīng),生成分子量較高的聚氨酯。通過(guò)加入溶劑降低聚氨酯溶液的粘度,使其易于攪拌,然后加水分散,形成乳液,再將溶劑蒸發(fā)。以丙酮為溶劑,大多數(shù)為丁酮,這種方法稱為丙酮法。該方法的優(yōu)點(diǎn)是: 丙酮和丁酮的佛點(diǎn)低,與水混溶,易于回收,整個(gè)體系均勻,操作方便,有利于在乳化前制備高分子量預(yù)聚體或聚氨酯樹(shù)脂。所得乳液的成膜性能優(yōu)于純預(yù)聚體法。但是,由于粘度的限制,預(yù)聚物的分子量不能太大,這可能影響水性聚氨酯的性能,如高粘度、難乳化、粒徑大,乳液的穩(wěn)定性差: 預(yù)聚物分子量小,然后 nco 基含量高,乳化后的使用粘結(jié)劑多,膠膜硬,缺乏柔軟性。
丙酮法和預(yù)聚體法的主要區(qū)別在于,在丙酮法中,聚氨酯風(fēng)扇先預(yù)聚成分子量較大的預(yù)聚體,由于分子量較大的預(yù)聚體粘度較高,所以必須進(jìn)行稀釋以降低粘度:在預(yù)聚體法中,利潤(rùn)會(huì)根據(jù)需求降低,力度最小,優(yōu)先級(jí)最高。這兩個(gè)概念是交叉的,有些乳化方法既是丙酮法又是預(yù)聚物法。
二豚能在50~130C用水可以稀釋,形成一個(gè)穩(wěn)定提高乳液。當(dāng)降低管理體系的pH值時(shí),能在企業(yè)分散相中通過(guò)進(jìn)行直接縮聚過(guò)程反應(yīng),形成高分子量以及聚氨酯。含離子交換基團(tuán)的端NCO預(yù)聚體形成端脲基或縮二脲基聚氨酯低聚物后,則直接在熔融技術(shù)狀態(tài)發(fā)生乳化于水,再加甲醛水溶液能夠進(jìn)行羥甲基化及擴(kuò)鏈反應(yīng)。
用氯胺酮和氯胺酮直接擴(kuò)鏈二胺的方法
在預(yù)聚物分散法中,如果采用二元伯胺水溶性擴(kuò)鏈劑,由于 nco 與 wnh 反應(yīng)速度快,不易得到均勻的乳液,可采用酮亞胺法或酮亞油法解決這一問(wèn)題。有限次膠氨注射法是指預(yù)強(qiáng)化體與被保護(hù)的二元體系(醇子體系)或帶(chilenlang 體系)混合后,經(jīng)水分散、分散過(guò)程、酶子膠、酮亞氮用一定速度剪切,釋放出的游離二元膠或肼與分散的聚合物顆粒反應(yīng),得到的水性聚乙酸甲酯靜脈具有良好的性能。
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